【求助】假阳性现象

过固相萃取柱了吗?

改一下流动相比例，把杂质峰和三聚氰胺峰分开就行了

对，先试一下

过了，就是按国标方法做的

我也稍微改动了一点，可是除了保留时间变化之外，没什么大变化。而且样品在标品出峰时间只出来一个峰，前后没什么干扰，加标后也一样。
我是按国标的比例85：15做的。我再把比例改动大一点试试。谢谢

用那个c18或者C8做
还是用那个最新的方法阳离子交换色谱柱做的呢？

国标液相方法用到了离子对试剂，就避免不了假阳性的现象，如果你条件有限只能用液相的方法，可以考虑用SCX柱或Hilic柱，减少出现假阳性的几率

UV做假阳性是不可避免的。如果有二极管阵列检测器的话，用光谱进行鉴别，能降低假阳性发生的可能性。

有假阳性，总比假阴性强呀，起码可以警示一下加强品控。但最好是客观些。那些杂峰是流动相的物质么。看来只有液相和-UV测这个玩意也不一定行呀。我用ELISA测也有假阳性的，不过吧主要影响原因找到了就好多了。但提取的方法回收率有些低，是50-65%，100%的甲醇提取，不敢用水，有些酸性的物质影响结果。