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【谱图】求助液相色谱拖尾现象

液相色谱(LC)

  • 我用液相色谱作了一个样品,其他条件不变,流动相用甲醇和水,80比20封形好,但没有完全分开,70比30和85比15能分开,但又拖尾现象,是什么原因?请各位高手给与指点。
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  • 有水有渝

    第1楼2008/11/07

    应助达人

    最好能说明一下相关样品的性质,处理情况,柱子参数等。如果不是已有成熟的方法,那就自己通过调节流动相的酸碱性,加入缓冲盐或三乙胺等看看效果。

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  • happy王子矜

    第3楼2008/11/07

    很正常的现象,你用100%的甲醇,峰型更好呢。有机相比例大峰型会好啊,估计你的样品加点普通的缓冲盐,磷酸盐系列的就可以了。

    jianghe67 发表:我用液相色谱作了一个样品,其他条件不变,流动相用甲醇和水,80比20封形好,但没有完全分开,70比30和85比15能分开,但又拖尾现象,是什么原因?请各位高手给与指点。

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  • 小不董

    第4楼2008/11/07

    应助达人

    如果是碱性基质引起的,可以加竞争碱如:三甲胺,或者使用极性强点的流动相。

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  • nnsss

    第5楼2008/11/07

    拖尾的原因很多,要看具体原因

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  • yangjs88

    第6楼2008/11/07

    没错,要具体分析,可加适量三乙胺,或更换不同填料的色谱柱

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  • tanggangfeng

    第7楼2008/11/07

    调节流动相的ph值 ,酸性化和物加酸,一般以tfa效果比较好,碱性化和物可以三乙氨 。我们现在碱性的化合物也加酸,峰形也挺好。 具体的你可以尝试。

    jianghe67 发表:我用液相色谱作了一个样品,其他条件不变,流动相用甲醇和水,80比20封形好,但没有完全分开,70比30和85比15能分开,但又拖尾现象,是什么原因?请各位高手给与指点。

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  • 〓猪哥哥〓

    第8楼2008/11/07

    HPLC-消除拖尾的方法
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080723/1371028/

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  • AEON

    第9楼2008/12/13

    好东东

    03yx2 发表:HPLC-消除拖尾的方法
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080723/1371028/

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  • guitarwen

    第10楼2008/12/15

    流速和柱温都可以试试看

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