【求助】直读光谱仪漏气

既然有漏气,肯定有影响,一种是激发台孔没完全盖住,分析样品待激发面积不够,样品厚度是够的,无激发变形,因有高纯氩气的保护,对值影响稍好点.一种是样品太薄,在大能量的激发高温下,样品变形了,与电极的距离并不是极距规高度,我们做过化学分析对照,结果会错得非常大,不可采用,一定注意了.

我去过一些小厂的试验室,给我的第一感觉就是很少有人注重磨样这个工序,都把精力放在如何操作软件上了,其实想成为一个好光谱分析人员,磨样是基本功,样子磨不好打出的结果是没有可信度的.您说的漏气如果不是你的光谱仪废气管道堵了的话,可能还是磨样的问题.
如果说你的分析结果重复性不好,不是漏气本身造成的(实际工作中可能有的样子的面积太小)一般来说少量的漏气对于碳素钢以及中低合金钢没有大的影响,对一些钢种中的短波元素有一定的影响(如:C P S N)对一些难激发元素含量较高的样子漏气的影响比较严重(如高Si 高C)但前提必须是样子要磨好.

谢谢大家的支持，太有用了。
我没有把问题说清楚。在清理火花台后，打开程序进行氩气冲洗时，可以感觉到在激发孔和集聚规漏气，集聚规的胶圈是新换的。

铜用车床，可能车床不好时会车的不平

一般影响。对不锈钢的CrNi有较大影响。建议在试样两边利用较薄的样品阻挡一下防止露出更多的激发光。但前提是试样接触面要磨平。

一定不能漏气
漏气就能对打出来的点有影响
数值肯定就不准了

如果漏气对分析结果会有一定得影响的，最好在分析前把样品磨平，不要有裂纹、气孔和沙眼。

请问你怎么判定它漏气?

漏气在激发时就会有很刺耳的声音的，而且激发台也会有一层黑。