【求助】直接进样正辛烷怎么那么多的杂峰？

上传个图谱看看，会不会是异构体？猜测中............

最好还是上传个谱图看看。你所说的杂质峰的峰面积占有多大的比例？
正常情况下，即使是色谱纯的试剂，其中也会或多或少的含有一些杂质。

很正常。就算是色谱纯的正辛烷也可能会出现很多杂质峰的，小分子的烷烃本来就很难纯化。

忘记说明了。。。我那天用的是化学纯的正辛烷，难不成是这个原因？？
但是今天跑基线到现在还是有很多的小峰。我待会弄个色谱图上来啊。

这是我的谱图，第一张为直接进样正辛烷的图，第二个和第三个是今天的基线图，柱子是PEG的，我升温到170度，保留10分钟

谱图

为什么上传word格式的附件无法显示呢？？

用的是毛细柱吗，进样体积很少吗？从图上看更象色谱条件不是很合适，主峰与杂质峰没有很好的分离。

从谱图来看，你的色谱柱走程序升温时基线漂移较大，可能是色谱柱没老化好的原因。另外，基线中显示前一次进样后用残留，估计是汽化室内残留的可能性比较大，适当提高一下汽化温度；也有可能是你的进样量太大了。
一般来说，化学纯中肯定会有很多杂质的，第一个谱图那样一点也不奇怪。
另外，你的分析条件也不合适，柱温太高或程序升温的初温太高、升温太快。