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【求助】石墨炉测CD的峰型严重拖尾?

原子吸收光谱(AAS)

  • 石墨炉测CD的峰型严重拖尾?那位大侠给予指导,谢谢!
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  • 夜市

    第1楼2008/12/08

    你原子化温度多少?提高点原子化温度试试。

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  • chemistryren

    第2楼2008/12/08

    也许是除残不对吧...我测镉加基改磷酸二氢铵,灰化900,原子化1800,除残2200.峰形不错的.

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  • shun081

    第3楼2008/12/08

    多谢各位大侠,温度条件我都试过,没用。基体改进剂起什么作用,加多少合适?

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  • chemistryren

    第4楼2008/12/08

    基改的作用是可以提高灰化温度,在灰化阶段消除样品中干扰组分的影响,使待测元素在原子化阶段得到最大程度的原子化.

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  • 做牛做马

    第5楼2008/12/08

    拖尾有几个原因:一是灰化稳定不高,灰化不完全引起,二是原子化温度低引起,三是基体引起,加入基体改进剂可以改善

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  • shun081

    第6楼2008/12/08

    谢谢,感激涕零!

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  • ldgfive

    第7楼2008/12/08

    应助工程师

    感觉象是原子化温度不够,适度提高原子化温度就可以。
    如果不行,可以考虑加入基体改进剂,用样品对升温程序进行优化。

    shun081 发表:石墨炉测CD的峰型严重拖尾?那位大侠给予指导,谢谢!

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  • alex233

    第8楼2008/12/08

    天哪,900的灰化温度啊。我师傅说CD比较容易挥发,我用的是300的温度啊,结果还是比较好的,RSD值和峰形都不错
    原子化也会影响峰形的吧,还有就是石墨炉不干净和基体的影响吧。
    我是新手,别BS我啊··呵呵

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  • chemistryren

    第9楼2008/12/09

    300是没加基改的吧,加基改应该高些.

    alex233 发表:天哪,900的灰化温度啊。我师傅说CD比较容易挥发,我用的是300的温度啊,结果还是比较好的,RSD值和峰形都不错
    原子化也会影响峰形的吧,还有就是石墨炉不干净和基体的影响吧。
    我是新手,别BS我啊··呵呵

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  • bayyba

    第10楼2008/12/09

    加基体改进剂后,原子化温度升至1700度,试试

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