液质联用(LCMS)
dickwang2008
第1楼2008/12/09
LZ提到的这个问题的确存在,根据化合物的结构,像长链脂肪烃、苯环等简单结构,没有稳定的子离子碎片,这些就不适合用MRM进行检测,不过退而求其次,可以使用SIM进行,但LLOQ就不要追求太高。
风之彩
第2楼2008/12/09
没有稳定的碎片就不要打碎嘛,把二级质谱当作一级来用也可以的,就像楼上所说的那样
shixiazhou
第3楼2008/12/09
萘环上面只接个甲氧基的话,是不是也很难离子化呢
zhufangwei
第4楼2008/12/09
这样对于定量方法是不行的,至少还有3个鉴定点,而且还需要有定性离子。详见欧盟法规2002/657/EC中的相关要求
yun-niu
第5楼2008/12/09
但是文献中还是有不少用单级做定量的。
第6楼2008/12/09
那是什么时候的文献啊,现在我们都不这样做的。
第7楼2008/12/09
是研究的领域不同罢了,单极当然能用来定量的。楼主说的是农残方面吗?呵呵,那只是液质研究的一个领域。在你说的领域,可能不打碎就不行了,因为还要有辅助定性的离子对。
cuixuefenghehe
第8楼2008/12/09
还真的遇到过母离子很强但子离子强度就是上不去的情况,那是一种长链的脂肪酸,但是衍生之后就好多了,液质上不好做的东西可以考虑一下衍生了之后做,或者条件允许的话用气质!
abisepu
第9楼2008/12/09
有些不能直接用液质测的可以考虑用衍生后再测,比如说硝基呋喃直接测结果不行,衍生后测定结果就很好了。前段时间一个仪器应用工程师来,就提到过,现在一些多肽的测定,就是通过化学法结合一个物质,再用质谱将这个结合物打开,通过测定这个结合物来给多肽定量,大概意思是这样,我不做多肽,因此记得也不是特别清楚,资料在单位。
sterifine
第10楼2008/12/10
前几天听有人介绍了个相似的情况:有个物质的结构跟pH值有很大关系,当为pH4以下时结合的是H+,这个时候分子可以被打碎。当大于pH4时分子结合的是Na+离子,分子就不能被打碎了。你也可以尝试改变pH值,而且你的分子结构应该跟我说的情况很相似。
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