【求助】紧急求助GCMS

标样不稳定。

上这么大浓度的标样，不出峰都难吧？！！！

这么大的浓度出峰还很好,分流比是多大,线性呢,把你的参数给出来呀,不然怎么知道呢

应助达人

再想想，溶液配置的有没有问题，
标样是什么物质？
分析条件是什么？

内标的峰一般都出的很好，我们用的ppb级都很好；我觉得你不要光看TIC图，看看质谱图，看离子峰，可能会明显一些；不知道你溶剂吹扫是不是温度设的太高，把目标物吹没了呢；如果是单标农药，那么再加点别的，看看都这样，还是那个农药的特性？

你的标样很不稳定啊，这样最好每次都要现配。仪器灵敏度达不到。

样品不稳定,系统污染(尤其是进样口与柱前端)等

是不是分流比太大?或者是目标离子选择不对?你可先对用外标法对目标离子进行确认仪器条件是否正确采集,然后再改用内标法.我想你问题不是出在内标法上,而是出现在仪器本身采集不到你的目标离子上面.