气相色谱(GC)
xiqunbing
第1楼2009/02/02
这要看具体的情况了. 拖尾是全部的峰多拖吗?如果是,要考虑1.你的进样量是不是多了.2.你用的是毛细管还是其他,如果是毛细管内径是不是细了?
第2楼2009/02/02
对双峰的情况要看出现在色谱图的什么位置.
happy水中月
第3楼2009/02/03
峰分不开1、 载气流速过高2、 色谱柱太短3、 柱温过高4、 进样量过大5、 色谱柱严重流失或污染6、 汽化室死体积太大7、 玻璃内 衬管碎
第4楼2009/02/03
峰拖尾http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/1、 载气流速过高2、 进样量过大3、 色谱柱严重流失或污染4、 汽化室死体积太大5、 柱温太低6、 汽化室温度太低7、 载气系统漏气8、 放大器不佳,电容充放电不好9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞http://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/20081123143844.jpg
ygx
第5楼2009/02/03
月版主已经把原因说完了,赞同以上楼主意见。我无话可说了。
nile6835
第6楼2009/02/03
只有帮你顶上走,我想到的,他们都说啦
美食城
第7楼2009/02/03
适当降低载气流速,延长低温的保留时间,降低升温速率会有所改善。
第8楼2009/02/03
你在到这看看http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081115/1586847/
celly_2006
第9楼2009/02/03
对,要看具体的情况来做处理!
chengjingbao
第10楼2009/02/03
虽然月版说得很多,但在实际应用中,你可能面对的就三条,载气流速偏高,温度偏高,有柱流失现象,造成分离度不好。
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