气相色谱(GC)
附件:
阿宝
第1楼2009/02/12
新柱子吗?将柱子 老化一下,进样口清洗,像是柱子被污染了或者进样口污染了
深蓝
第2楼2009/02/12
两个附件的内容是一样的吧。不知道各峰的保留时间上,你的质谱图是什么样的。最好发出来。看样子像是柱子里面脏东西太多。多冲洗几次。。
chengjingbao
第3楼2009/02/12
一是活化柱子;二是检查进样垫;
阿du
第4楼2009/02/12
空走程序升温也这样吗?可能是进样口或柱子的污染,可逐步排除确认,再对应解决(老化或清洗更换等)。
jiangshuying198
第5楼2009/02/12
是不是这个方法有问题啊?我们以前也是这样就是在做某种样品的时候是这样的,做别的样品就不这样了,要么就烤柱子净化一下。
xy200609
第6楼2009/02/12
进样口污染 ,或是进样垫质量差。 另外有可能是柱子没老化好。
happy水中月
第7楼2009/02/12
你的其他程序升温方法的温度是否比这个温度要低?柱子、检测器、进样器、隔垫都检查下,是有污染或该清洗的地方了
ygx
第8楼2009/02/12
估计是你的这个程序升温的初始温度比较低的原因:主要是进样垫脏(含挥发性物质多)、进样口污染或脏。由于你的初始温度较低,进样口温度高,进样口内汽化的一些脏东西就都冷凝在色谱柱柱头,而在执行程序升温时,就又把冷凝的脏东西吹出,所以就出那些出小峰。若是这样,就使用低挥发的进样隔垫和对进样口进行清洗。
雾非雾
第9楼2009/02/12
按照气相升温的常规,应该是有中-高温段的杂质,老化进样口,毛细管,割柱头后再对比一下,应该会好些的。
KEN
第10楼2009/02/12
首先需要确定你的色谱柱能够使用这个程序升温参数(主要是程序升温的最终温度要求低于色谱柱最高使用温度)。其次,老化一下色谱柱后再试试(老化温度要求比你所用的这个程序升温的最终温度高)。
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