【求助】请问各位有经验的老师

先声明一下，咱可不是有经验的人，只是书上看的。
填充柱：GDX101、PORAPAK P /PORAPAK Q
毛细柱名称较多，用非极性或中等极性柱。
检测器：FID
个人观点。

主要还是分析氮吧，同时分析氮中微量（3000ppm以下）卤代烷和硅烷，FID可能不太适合，因分析氮较困难。查一下能检测氮、卤代烷和硅烷且响应灵敏度较好的检测器.....

按照楼主的描述应该是不需要测主体氮气，程斑竹的条件可以

怕硅烷在FID中生成二氧化硅沉积在FID的收集极什么的会影响FID的性能，我看一些文献有这样说。几百个ppm的硅烷有没有问题？
或是还有其他分析方法吗？

肯定会有些沉积，也就是说，你的离子头容易赃，及时清洗罢啦。就是用其它检测器，结果也差不多。

四氯化碳，或者硅烷这样的东西可以用FID分析么？我觉得难。

3000ppm不小了，我觉得完全可以用TCD处理了。色谱柱选择很多，可能极性的填充柱或者弱极性的毛细管都不错。主要看分离情况。短毛细管宽口径极性柱的也能成。

弱弱地问一下：硅烷和氯硅烷等物质，可以用FID检测吗？会不会产生和CH4同样的破坏效果啊？
另外几千几百ppm的东西，TCD好像也可以了吧。要求不高的话国产就可以了，只要柱子质量好一些就行。

不好意思，我还未尝试楼上各位老师的方法，只是有这个任务就心急先求救，让自己心里有个想法。等我试出个结果我会回帖的。
至于楼上说的CH4的破坏，不明什么意思？

也就是将CH4完全离子化啦，破坏了其分子结构。