液相色谱(LC)
flyaway
第1楼2009/02/23
用空白的溶剂DMF进样一针就知道了。
benbenzuo
第2楼2009/02/23
可能没讲清楚,偶用的就是空白的溶剂,出了三个峰,想知道这三个峰分别是什么?
小不董
第3楼2009/02/23
进的DMF和流动相的DMF是一样的吗?还就是你用的是什么检测器?最好你进的溶剂是接的流动相。溶解样品的溶剂也是流动相溶剂,这样的溶剂峰会更小。流动相里用缓冲盐了吗?有缓冲盐,有负峰的可能会比较大。你可以不进样,直接走下,看有峰出来吗。
第4楼2009/02/23
进的DMF和流动相的DMF是一样的,我用的是多检测器,一个示差检测器,一个粘度检测器,当然主要看示差!流动相就是纯溶剂,没有加任何东西。我做的就是不进样,直接进溶剂,结果出来3个峰,不知道各位的机器测纯溶剂会出现什么现象?
老兵新传
第5楼2009/02/24
这就是所谓的溶剂峰,我用的THF也有,出来的个数以及峰形看溶剂的放置天数和温度等会有不同,GPC都有的,溶剂峰应该是在色谱柱分离范围以外的不影响样品测定的(当然在溶剂峰同时或后的样品会有影响)。
polylactic
第6楼2009/03/21
我光用的示差检测器,同楼主所说,我也用流动相进样,出一个负峰
maqaian0806
第7楼2012/07/17
我也是用DMF做流动相,出了两个负峰,分别在35min和42min左右,而且35处的峰比较强,不知道怎么回事?
tigertooth
第8楼2012/07/19
应该都属于溶剂峰。
zhmle
第9楼2012/07/20
可不可能是流动相或色谱柱问题呢?
xxmtf
第10楼2012/07/22
我也有用RID检测器,流动相跑的也是DMF不过没有做过空白实验,这个问题就没有注意到了,回头自己也试一试去
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