原子荧光光谱(AFS)
afszixie
第1楼2009/02/27
你可以做两件事情:一、就是用你的平行样中的一个反复测量6~7次看他的重现性如何,若不错则证明你的平行样没有处理好;二、若在一中重现的不好,则用任意一个标准样品点作为样品反复测量6~7次看他的重现性如何,若不错则证明你处理样品的方法有问题。若二的重现不好你就只有把仪器厂家的销售员、维修员、技术人员全都叫过来,挨个的教育,谁让他们然你使这种破机器!
robbie_dj
第2楼2009/02/27
经典!
chemistryren
第3楼2009/02/27
多做几次再看看.同一个样品连续测定的重现性差的话一般是进样系统进样不稳定或者仪器内部有问题了.
苏豆
第4楼2009/02/28
首先你要确认你的电压没问题,要稳定;第二,可以换个灯试试,也许是灯老化所致;第三,检查一下进样系统,是不是稳定;第四,怀疑平行样没处理好,如果同一管进样荧光值变化都不大的话,说明你的平行样没处理好
zhongcailun
第5楼2009/03/02
不知道你这个荧光强度的单位是多少,如果是基本的单位,那马这个小的情况下可能本来就很难稳定下来,另外,荧光强度不稳,和测得值稳不稳,可能不是特别的关系重大,而且单位的不同最后对仪器的测得值的显示也有相当的影响。这些都是应该要考虑进取的因素。
lishengan
第6楼2009/03/05
精辟!在此这前先确定仪器开机后是否稳定。
第7楼2009/03/05
今天回头再来看看这个帖子发现主帖好像缺失了很多信息哇,最主要的测的什么元素都没讲。。。如果是锡、铅之类的,貌似很有可能出现这种情形啊,不知道楼主标曲做的怎么样?做的具体又是啥元素?测定条件也具体点,大家能更好滴为你解答!
su_yi2007
第8楼2009/03/06
注意调节一下原子化器的高度,还有载气和屏蔽气的流量
liu999999
第9楼2009/03/06
LZ所说的荧光强度换算成浓度应该相差不大的,是可以接受的。
chengyunying
第10楼2010/06/09
我测的是Hg元素,我的参数是负高压270,灯电流是30,灯是北京有色金属总院的,载流是3%硝酸,还原剂是1%的硼氢化钾,开机时在Tast下空吸样预热30分钟,做标准0.2 0.4 0.6 0.8 1.0ug/L,光是同一个标样0.2荧光值就测出5至38,我都不知那个才是真实值,同一个空白加标在样品检测前后相差200%,还越测越低,不知什么原因?
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