【求助】请教含5％左右NaOH的试样能否用C18柱分析？

加点三乙胺
防止峰拖尾

最好用纯水相柱

谢谢两位，再次请教：
1、我刚刚先配了点胺标准品在甲醇中（不加碱），甲醇/水做流动相，在C18柱中竟然完全不出峰，是柱的原因还是流动相不合适造成的？
2、纯水相柱有哪些厂家的型号？

5％左右NaOH样品PH太大，对色谱柱损害大
不出峰是不是你测定的物质只在5％左右NaOH的时候有吸收

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那含5％左右NaOH样品不能测定？还是应该怎么处理？
另外我这个胺标准样品是二乙醇胺，难道在紫外检测器下没有吸收？

最好在做之前，先调一下ＰＨ

这么高的PH下一班的C18 C8的硅胶基质都会被溶掉的。
5%NAOH pH>12的

谢谢各位，我会先调一下试样的PH再分析。现在关键是我配制的二乙醇胺标准样品在各个波长下都看不到峰（用PDA检测器5个波长同时做的，流动相采用了甲醇/水的梯度洗脱），不出峰的原因可能是什么？

你要检测的胺好像用紫外检测器看不到吧
我做过己二胺，检测不到，一般检测胺类化合物需要衍生在做，