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【讨论】五氯酚拖尾严重怎么办

goodlion

2009/03/19

气相色谱（GC）

做水中酚类化合物，用的是DB5 DB35 的柱子，高浓度10ppm 峰形还可以，但是一到低浓度0.5ppm，发现二氯酚，三氯酚有少量拖尾，五氯酚拖尾非常严重，变成平包，到0.1ppm 二氯酚三氯酚还出峰，五氯酚就干脆没有峰了，这是怎么回事啊

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第1楼2009/03/19

原因：进样口和色谱柱头污染，发生吸附。

解决：彻底清洗进样口，去掉进样口端色谱柱1m。可能的话适当提高进样口温度来减小污染物的吸附。
goodlion 发表:做水中酚类化合物，用的是DB5 DB35 的柱子，高浓度10ppm 峰形还可以，但是一到低浓度0.5ppm，发现二氯酚，三氯酚有少量拖尾，五氯酚拖尾非常严重，变成平包，到0.1ppm 二氯酚三氯酚还出峰，五氯酚就干脆没有峰了，这是怎么回事啊

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diamond

第2楼2009/03/19

这东西要做衍生的，直接做不好做。可以用醋酸酐乙酰化。

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