原子吸收光谱(AAS)
西北狼
第1楼2009/03/26
这个问题需要检查的东西太多了,比如标准溶液的好坏,是否进样,标准是否配错,气体控制是否失灵................漫漫一个一个检查,只要能想到的
houkuan05204105
第2楼2009/03/26
溶液是我当天新配的,仪器在别人测铂是可以达到3个9。 会不会是灰化温度什什么的不太正确?
一土
第3楼2009/03/26
会不会是灰化温度太高,损失了.我没做过铋,不过觉得铋的非金属性比较强,不象铂,应易挥发.
第4楼2009/03/26
我加入了化学改进剂没加之前灰化温度只有300度,加入之后根据文献可以达到1030度。。 我再试试往低了调点,谢谢您了
面对面想你
第5楼2009/03/26
可能是应该是温度太高了,基本都损失了!
chemistryren
第6楼2009/03/26
基改一般可以提高灰化温度300-500度,象楼主这样能提高这么多的还没见过.不知是什么基改??虽说灰化温度的选择原则是在不损失待测元素的前提下尽量高,但估计这1030度有点问题吧.降低点试试.
第7楼2009/03/26
会不会是是干燥温度太高的原因有说干燥应该是低温长时的
第8楼2009/03/26
他的100度干燥,温度不高.不是干燥的问题.
第9楼2009/04/01
新管也一样
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