【求助】在气相上进完农药标准液后,为什么后进溶剂也会在相应时间出峰?

可能的原因：
进样器有滞留
隔垫、衬管被污染

进样分析的程序中,保证足够的老化温度和时间

1.进样针确保洗干净
2.手动进样的话，进样前用脱脂棉把针尖擦干净！

我们是用自动进样器的,进样针在进样前是用正已烷洗针的,进样后是用丙酮洗针的,所以进样针上应该没什么问题的.

可能是上一个样品残留的。
我检测甘油里的二甘醇就经常这样！是样品问题，它本身比较粘，所以没有办法，只能做实验时，先进样品然后再进标准品

应助达人

连续进几针溶剂看看峰的变化，如果峰变小那可能是进样器污染了，确定溶剂没有被污染。

进样口残留吧，检查衬管和石英棉、隔垫到底哪部分引起的。

系统有样品的残留。

应助达人

最有可能是进样口部分，隔垫吹扫打开，衬管要选择合适的，体积太小的衬管容易返流。