【求助】液相色谱峰分叉怎么回事？

可能的原因
1.样品体积过大 ：减小体积
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.流动相或比例选择不合适，更换

换根柱子试试

还是先改变一下分析条件试试，增加有机相的比例看看能不能将两个峰分开

理论塔板数也很低,可能是柱子的问题

可能的原因
1.样品体积过大 ：减小体积
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.流动相或比例选择不合适，更换
5、流动相污染

试过了，应该是柱子的问题，有没有办法能恢复柱子？

可能是柱子塌了，还有可能是柱超载了，建议你先减少进样量试试，不行再换根柱子试试，要是柱子塌了就填一填

有时连接不慎，造成了死体积，也会有分叉现象，我之前就遇到过。。。

通常情况为色谱柱脏了，或有强保留的物质在上面，还有就是柱头坍塌了。
采取的措施是用强溶剂冲洗或填补新的同样填料。