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【求助】急求!!!!产生三角峰是什么原因?如何排除

气相色谱(GC)

  • 如下图所示:进样器温度220,检测250,柱箱180,柱前压0.11mpa,分流没有测定!
    是不是汽化温度不够?(样品为MST+CMST,溶剂为丙酮)
    进样量为1ul。取MST+CMST各0.5g溶入10ml丙酮中
    有人认为是分流小了,还有的认为是不是色谱柱贴到寸管中了,我想知道有没有更好的解释,我好做实验试试,非常感激!
    三角峰

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  • fl0903

    第1楼2009/04/13

    是前伸峰,说明衬管过载,你可以试试减少进样量,或者增加分流比。

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  • 知足常乐!

    第2楼2009/04/14

    色谱柱伸入称管过长也可能导致峰型不好

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  • 阿宝

    第3楼2009/04/14

    把汽化室温度升高试试!

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  • KEN

    第4楼2009/04/14

    色谱柱不是很合适分析你的这个项目的原因。换另一种极性类型的色谱柱试试。

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  • byfx7456

    第5楼2009/04/16

    现在调大分流比,汽化温度280,柱箱250,检测300,进样减小一倍,发现明显有好转,但是由出现峰很矮,大概只有80mv,又不能在调节进样量了,不知道还有什么好的办法!还有就是峰不高,只要分离好,是不是就可以了?之前测试别的样品(99%纯物质)峰高都有800mv,现在低10倍,老板问我,我也不知道怎么回答!谢谢了!

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  • bufenggroup

    第6楼2009/04/21

    分流加大、进样减小,峰面颊当然减小了,峰高也会下降。只要检测器能检出目标峰,小一点是没什么关系的。

    byfx7456 发表:现在调大分流比,汽化温度280,柱箱250,检测300,进样减小一倍,发现明显有好转,但是由出现峰很矮,大概只有80mv,又不能在调节进样量了,不知道还有什么好的办法!还有就是峰不高,只要分离好,是不是就可以了?之前测试别的样品(99%纯物质)峰高都有800mv,现在低10倍,老板问我,我也不知道怎么回答!谢谢了!

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