【讨论】检测草甘膦遇到的问题

应助达人

因为草甘磷的衍生物查不到相关的情况资料，所以个人觉得还是把各浓度的草甘磷衍生后做标准曲线比较稳妥。
标准样用100ppm，50ul进行衍生，最后定容至500ul,其浓度应为10ppm，我们是按这样算的。
你加水萃取后应该定容后再分液，直接取不太准确。
想问一下您用的SPE柱是什么柱？

应助达人

衍生后的来稀释至各需要浓度或者标曲中的每个浓度都进行衍生都是可行的，不同的是衍生后稀释曲线误差就很小的只考虑仪器分析部分，而先稀释成曲线再衍生则衍生过程的影响就要考虑进去。此时的误差就要大一些。
做过实验，几支同样浓度的标准品衍生，响应有差别。

這個應該是在進行衍生化之後再稀釋成標準系列比較合理。

楼主，最后的定容500uL中的浓度计算应该是：100*(20/125)*(4.5/20)*(1/5)*(0.05/2)/0.5=0.036ug/mL

非常感谢各位大虾的热心帮助！偶已经明白了！

您说的加水浸提后再定容至125ML，之后再取20ML，对么？那我应该加多少水浸提，最后又如何定容呢？谢谢！
我用的是WCX柱，弱阳离子柱。

这个很难检，包括有一些资料都是假的，照着做却做不出来。