气相色谱（GC）
〓疯子哥〓
第1楼2009/04/21
建议你修改下分流比,减少进样量看看,你的程序升温是怎么样的?
yifan1117
第2楼2009/04/21
要不加点溶剂或者减少进样量，也可以将程序升温设慢一点。
guohua
第3楼2009/04/21
碱性化合物，用DB-1可能会有问题。可以降低分流比，用适当溶剂稀释看看，当然前提是尽量不引入新的杂志。
lyhy
第4楼2009/04/21
降低进样量、减少分流比后试试看
迷途小书童
第5楼2009/04/22
在<色谱柱技术>一书中指出,100%聚甲基硅氧烷可以用来分析胺类物质!同意用溶剂!
第6楼2009/04/22
确实是可以分析，但得到良好的结果的可能性比较低，记得我以前做三乙胺使用碱性填充柱的，所以我想用碱性柱效果会更好。另外，书籍只能是参考的，除非有人做过你的样品有了确切的谱图。
xh_nf
第7楼2009/04/24
浓度太大了，得稀释，这么大浓度可能用FID都需要稀释。新仪器吧，基线真不错，灵敏度也高
symmacros
第8楼2009/04/29
好像二乙醇胺粘度较大？气化效果有时不太好，加一点溶剂粘度降低会好点。再就是加大分流比或减少进样量。从图上看二乙醇胺过载。
安平
第9楼2009/05/03
减小近样量,提高进样温度
馨影
第10楼2009/05/05
从你分析的图谱来看，和我分析的物质有点像，我的物质是由于存在结构体互变所致，你的物质不知道是不是存在。我们检测出来的峰形是双峰，也有用DB-1的柱子，开始时为单峰，后来打了几次样后就变成了双峰，且峰形很漂亮，我想这是由于开始使用柱子分离度没有达到最好水平所致，现在这个柱子检测出来的图和HP-1的一样。从你的图上来看可以试试加大分流比看看。
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