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【求助】样品和标准品的出峰时间要严格一致吗?

分析化学

  • 测样品之前,跑了一次标准品,可是测得样品在标准品的出峰时间位置没有出峰,但在或前或后的零点几分钟内出峰。不确定是不是这个或前或后的峰就是我要测得东西。
    样品和标准品的出峰时间要严格一致吗?
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  • 知足常乐!

    第1楼2009/04/30

    理论上是要一致的
    不过实际分析过程中,保留时间会有偏差,一般绝对偏差应小于0.1min
    建议LZ把标准品和样品混合,稀释浓度进样,看峰分叉不?

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  • 没谱

    第2楼2009/04/30

    支持

    wenshaowei-2008 发表:理论上是要一致的
    不过实际分析过程中,保留时间会有偏差,一般绝对偏差应小于0.1min
    建议LZ把标准品和样品混合,稀释浓度进样,看峰分叉不?

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  • 东风恶

    第3楼2009/04/30

    出峰时间要考虑的您的仪器配置方面的。有些物质要要求很严格的,主要参照仪器提出的技术参数是否能达到。

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  • sun113791

    第4楼2009/04/30

    检测样品应与标准样品峰形一样的,当然有一个相对误差,一般小于1%,这是目标物定性的要求,如你感觉不是同一物质,你可将样品与标准吸一起后混合后进样分析,如出样二个峰,那就是二个物质了.或异构体了

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  • 有水有渝

    第5楼2009/04/30

    应助达人

    各品牌仪器不知道是不是一样的,岛津的时间窗是默认5%(保留时间相对误差);要想保留时间稳定,最好是要加柱温箱.

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  • richies

    第6楼2009/04/30

    1%有点苛刻了,一般3%以内是应该可以的

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  • Binge82

    第7楼2009/04/30

    液相的保留时间会有较大的偏差

    同意“如你感觉不是同一物质,你可将样品与标准吸一起后混合后进样分析,”这是一个好方法。

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  • slake99

    第8楼2009/05/01

    实际分析过程中,保留时间会有偏差,最好的方法是把标准和试样差不多浓度情况下一起混合后进样分析

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  • tmh

    第9楼2009/05/01

    wenshaowei-2008 发表:理论上是要一致的
    不过实际分析过程中,保留时间会有偏差,一般绝对偏差应小于0.1min
    建议LZ把标准品和样品混合,稀释浓度进样,看峰分叉不?

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  • 爱杰杰

    第10楼2009/05/01

    应该是差不多的

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