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【求助】对紫外吸收测定的一个疏漏

紫外可见分光光度计(UV)

  • 当时在测定样品对蛋白吸附的紫外吸收时,没有测标准曲线,不知道这样有办法解释吗?吸光度值在1.5左右。马上交论文了。希望得到答案。
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  • tutm

    第1楼2009/05/02

    这不能不说是一个严重错误!
    补救办法
    1. 用已知标样浓度溶液测一个吸光度,哪怕是一个点也可。
    2. 直接使用溶液吸光度进行浓度变化情况的讨论,而不要涉及具体浓度数值。

    但是,你的吸光度值也太高了些,会有评阅教师提出疑问的!

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  • auto1235

    第2楼2009/05/02

    低端紫外一般在1.5A是非线性的。

    erica123 发表:当时在测定样品对蛋白吸附的紫外吸收时,没有测标准曲线,不知道这样有办法解释吗?吸光度值在1.5左右。马上交论文了。希望得到答案。

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  • cctv2008

    第3楼2009/05/03

    吸光度值最好在0.3~0.7之间才可以成线性关系。。。吸光度值1.5一定不合适。。。。

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  • busonghfut

    第4楼2009/05/04

    下次是要注意的,吸取经验,呵呵

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  • qiwang1986

    第5楼2009/05/04

    建议重新测一次吧,把样品稀释下,不然没办法通过的。

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  • 知足常乐!

    第6楼2009/05/04

    吸光度太大了

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  • robinxin

    第7楼2009/05/04

    建议稀释样品浓度,在0.3—0.5左右最好了

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  • 分子粒粒

    第8楼2009/05/04

    重新测呗,那么多的工作都做了不要因为一些小疏忽而被否定呀。在仪器上建立试样的标准曲线(A-C曲线),就需要三个不同浓度的标准试样和待测样品,就能读出浓度了。

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  • keylua

    第9楼2009/05/05

    吸光度在0.2-0.8之间线性较好,1.5太高了可以稀释试试

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  • david03052120

    第10楼2009/05/05

    1.5太高了,稀释一下再测,校正曲线就用标准品作个单点吧

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