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【求助】甲胺残留检测

气相色谱（GC）

  • 我们需对甲胺残留检测控制为5ppm，最好对照浓度控制为0.5ug/ml。谢谢各位看看出点主意。因为0.5ug/ml目前未检出。用FID检测器
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  • lyg638

    第1楼2009/05/10

    请问你选用的是什么型号的毛细管柱，分析胺类样品时其固定相是否匹配，（是：PEG\FFAP\OV-225固定相吗？最好选用键合和交联的），气化室内石英衬管内表面减活处理了吗（硅烷化）。以减少吸附性！

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  • silley

    第2楼2009/05/10

    我们是用ＦＰＤ检测器。
    关于甲胺磷的检测是一个难题，做科研没问题，做检测真是讨厌，要求太高了。
    甲胺磷不够稳定，储备液放置时间过长确实会出现不出峰的情况，重新配制看看
    另，柱子要比较新，并且经常需要切柱头，衬管要干净，玻璃棉不能多，如果样品不太脏就别用玻璃棉了。

    hpt2005 发表:我们需对甲胺残留检测控制为5ppm，最好对照浓度控制为0.5ug/ml。谢谢各位看看出点主意。因为0.5ug/ml目前未检出。用FID检测器

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  • Insm_3413a1f8

    第3楼2017/12/25

    如何硅烷化？谢谢

    lyg638(lyg638)发表:请问你选用的是什么型号的毛细管柱，分析胺类样品时其固定相是否匹配，（是：PEG\FFAP\OV-225固定相吗？最好选用键合和交联的），气化室内石英衬管内表面减活处理了吗（硅烷化）。以减少吸附性！

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  • Insm_155ae69b

    第4楼2019/05/06

    为什么要定这个限度

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  • qqqid

    第5楼2019/05/07

    气体中甲胺，还是液体中甲胺？
    楼主不说仪器条件，没办法回答问题在哪。

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