气相色谱（GC）
huaibeijiayuan
第1楼2009/05/30
如果样品稳定可以用溶剂稀释进样，如果样品不稳定，只能直接进样，但要注意进样量，防止过载。
水
第2楼2009/05/30
我刚刚进了一个样，不过峰拖尾的有点厉害，我不知道是不是进样量过大了？还望指点;)
chengjingbao
第3楼2009/05/30
将起点温度设高些，恒温做一个看看。
symmacros
第4楼2009/05/30
可以直接进样。但进样量应在柱子的负荷内及FID的线性范围，不宜过大以免过载。如果含量太高，可溶剂稀释后进样。如果是毛细管柱，可调节分流比来降低进入柱的样品量。
第5楼2009/05/30
可以减少进样量试试，或提高柱温或升温速率试试。再可能你要分离的组分在此柱子上容易拖尾，此柱子不合适，换条件。
汉痞
第6楼2009/05/30
一般要稀释，不然柱子和检测器都达到上限，容易影响寿命！
阿宝
第7楼2009/05/30
稀释与否应该和是否柱子过载有关系，浓度太大了柱子过载，分离不好，看你的图谱，拖尾好严重，是不是应该换个柱子呢？
yankunsu
第8楼2009/05/30
最好是稀释后进样，你的谱图显示，可以提高审问速率或终温我认为时柱温太低了
第9楼2009/05/30
该样品的沸点才106 。C，算是比较低了，要不回头我升温试试再个回帖吧^.^
第10楼2009/05/30
听说浓度高的出峰多为前倾的，可是俺的峰也没有前倾呐，要不回头我稀释看看也好，用丙酮稀释应该可以哦？纯样是Hexamethyldisiloxane,沸点bp为101℃
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