为什么在灰化阶段出现很高的吸收峰?

峰是出现在灰化的开始阶段吗？是否干燥没有完全？.

详细说说你的原子化程序和现象？让大家帮你分析分析。

灰化出峰的情况可能存在,但是出的大了就影响分析的灵敏度,因为灰化阶段通气,被测定的物质回损失的,最好采用降低灰化温度或加入集体改进机来提高灰化的效率,增加分析的灵敏度,

哦，测Se时，我的不是出现特别高的峰，而是出现倒峰的情况，请大家帮忙解释解释，是什么原因造成的？还有测Se的基体改进剂我现在是采用加硝酸钯的形式，导师说硝酸镍也效果挺好，大家把自己的经验上来交流一下？

倒峰是不是背景校正过度了

只要样品测定和标准曲线测定时间一致，时间长短影响很小，但是如读数时间一定要设置好，设置在出峰时间附近比较好。只是有一点，原子荧光测定的元素，尤其是汞，在试样中含量随保存时间而减少，就是说，有可能一个水样汞超标1倍，保存了1个月后测定就可能不超标了，任凭你加入保护剂，使用塑料容器，放在冰箱中保存都没有用，汞的含量还是会变化的，这个你要注意，不要今天测定一个样品超标，过两天老板让你再次测定居然就好了，这个必须注意的。题外话，呵呵

地表水中一般都含有一定的有机物，当你在灰化过程当中出现峰值，一般也是由于有机物在此高温温度下挥发所致，所以你测量此种样品时应加背景校正，
否则在原子化阶段，未被烧净的有机物会影响你的测量结果！

可他的消解过的试样有峰，未消解的试样却没有。

你加基体改剂了！我也遇到过，怎么都消除不掉？但不影响测试结果。