没见过用这种方法的，因为吸光度和含量的对数不一定存在相关性，结果是否可行无从知道了。我觉得可以找到曲线的转折点，分几部分分开做曲线，碰到浓度低的样就用高浓度曲线，低浓度样就用低浓度曲线，这样可行。
harry0314 发表:我做的是蛋白含量检测，用的是福林酚法，用标准蛋白做吸光度，然后用EXCEL做散点图，发现点的分布线性不理想，R只有0.95左右，是条平滑曲线（我感觉） ，然后我采用了先将两组数据取对数，再做标准曲线，这次线性好多了，R有0.99了，不知道这种方法可以吗？还有什么别的办法...
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