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【求助】急!检测出来许多水峰?有图!请高手指教!

  • jingjingfei
    2009/06/13
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 图1是加样品茶叶时的出峰情况,后面五六十个峰都是水。
    然后将秤管洗过,换了玻璃棉,300度烤了2小时柱子。空跑后见图2,还是有很多水峰。而且同样的样品现在跑出来比以前的峰高小很多,一些应该积出的峰也没有积出。


    加样品茶叶时的出峰情况
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    加样品茶叶时出峰情况
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  • symmacros

    第1楼2009/06/13

    应助达人

    你是怎么认定都是水峰呢?扫描范围多少?传张某一峰质谱图看看。

    jingjingfei 发表:图1是加样品茶叶时的出峰情况,后面五六十个峰都是水。
    然后将秤管洗过,换了玻璃棉,300度烤了2小时柱子。空跑后见图2,还是有很多水峰。而且同样的样品现在跑出来比以前的峰高小很多,一些应该积出的峰也没有积出。


    加样品茶叶时的出峰情况
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    加样品茶叶时出峰情况

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  • jingjingfei

    第2楼2009/06/13

    质谱图扫描质量范围35到400Amu。谢谢啊!
    我做了调谐,18和69的丰度比值大概是1:100.

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  • symmacros

    第3楼2009/06/13

    应助达人

    扫描质量范围35到400Amu,你这张是怎么扫描出来的?水的本底是高,再抽抽真空,水较难抽走。

    jingjingfei 发表:质谱图扫描质量范围35到400Amu。谢谢啊!
    我做了调谐,18和69的丰度比值大概是1:100.

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  • symmacros

    第4楼2009/06/13

    应助达人

    你的样品茶叶是怎样处理,进样时是否含水?

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  • fanyegeng

    第5楼2009/06/15

    应该是样品中的水分没有处理干净~

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  • 阿宝

    第6楼2009/06/15

    将样品干燥会不会有效果呢?

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  • jingjingfei

    第7楼2009/06/15

    感谢大家的热心帮助!

    我用的方法是固相微萃取,以前也是这么做的,没有出现过这种问题。前几天有同学做了芳香油和顶空。之后我用同样的样品同样的方法来做就出现了许多水峰,而且样品的峰高不到之前试验峰高的三分之一。
    现在机子又抽了两天,还是没有好转。

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  • symmacros

    第8楼2009/06/15

    应助达人

    固相微萃取提取茶叶是用干茶叶还是茶水?SPME的萃取温度多少?温度过高水蒸气会在SPME的fiber上吸附较多。
    用调谐看看18的峰的相对比例现在是多少。

    jingjingfei 发表:感谢大家的热心帮助!

    我用的方法是固相微萃取,以前也是这么做的,没有出现过这种问题。前几天有同学做了芳香油和顶空。之后我用同样的样品同样的方法来做就出现了许多水峰,而且样品的峰高不到之前试验峰高的三分之一。
    现在机子又抽了两天,还是没有好转。

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