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铅的吸光度问题!大家探讨

  • sailingxjh
    2005/07/20
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我用石墨炉原子吸收测铅
    样品是用2.5ml硝酸微波消解,然后顶容到25ml,进样测定.硝酸浓度比较高
    发现铅的吸光度逐次降低.
    10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....
    做标样时灯能量稳定,每次做的标样溶液都一样的,怎么会出现这样的情况?
    是石墨管不行了? 刚一个星期前换上去的新石墨管(瓦里安的)
    做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了,这样的结果可以出报告吗?
    是用来做进出口检验的 .
    大家有没碰到这类问题,请指教.
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  • 第1楼2005/07/20

    是不是光路有调好,或者说背景校正有问题,

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  • 第2楼2005/07/20

    可每次实验的都是一样的光路 一样的扣背景
    会产生这么大差异吗?
    而且铅的吸光度是一次比一次少 .
    扣背景是怎么回事,会有什么问题吗?
    告诉我下 呵呵

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  • 第3楼2005/07/20

    我明白了,看来你是没有做过条件优化的,采用石墨炉分析应及时作好条件优化,不要说是同一批石墨管,就是同一根也都需要,

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  • 第4楼2005/07/20

    是同一次试验中的吸光度的变化吗,条件的优化是每次试验都要进行的,是不是,可否详细一下

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  • 第5楼2005/07/20

    你指的条件优化具体是什么?
    每次实验优化都是做过的 我用的是瓦里安220的仪器
    同一次实验,我做一批样品 马上接下去做另一批吸光度就下降很多 后面一次比一次少 .

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  • 第6楼2005/07/20

    有时候仪器是有些怪,吸光度会有起伏。你怎么调准都没办法,可是过了几天又莫明奇妙的好了

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  • 第7楼2005/07/20

    如果优化没问题的话。按理说铅标很比较稳定的,你试试重新配一下标准液

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  • 第8楼2005/07/20

    是不是石墨管没有装好,接触不良,光窗干净吗

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  • 第9楼2005/07/20

    也有可能是分析过程中产生的东西引起的西广度下降

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  • 第10楼2005/07/20

    总结了一下,信号偏小的几个原因:1。还是出在进样不好上,试着调节一下你的进样针位置2.实在不行,加基体改良剂3.光路需调节(包括炉体,灯,灯电流等)4.灰化时间和温度需优化5.石墨管(锥),石英窗清洗一下6.标液重新配一下,有时放长了会变。

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