原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/07/20
是不是光路有调好,或者说背景校正有问题,
第2楼2005/07/20
可每次实验的都是一样的光路 一样的扣背景 会产生这么大差异吗?而且铅的吸光度是一次比一次少 .扣背景是怎么回事,会有什么问题吗?告诉我下 呵呵
第3楼2005/07/20
我明白了,看来你是没有做过条件优化的,采用石墨炉分析应及时作好条件优化,不要说是同一批石墨管,就是同一根也都需要,
第4楼2005/07/20
是同一次试验中的吸光度的变化吗,条件的优化是每次试验都要进行的,是不是,可否详细一下
第5楼2005/07/20
你指的条件优化具体是什么?每次实验优化都是做过的 我用的是瓦里安220的仪器同一次实验,我做一批样品 马上接下去做另一批吸光度就下降很多 后面一次比一次少 .
第6楼2005/07/20
有时候仪器是有些怪,吸光度会有起伏。你怎么调准都没办法,可是过了几天又莫明奇妙的好了
第7楼2005/07/20
如果优化没问题的话。按理说铅标很比较稳定的,你试试重新配一下标准液
第8楼2005/07/20
是不是石墨管没有装好,接触不良,光窗干净吗
第9楼2005/07/20
也有可能是分析过程中产生的东西引起的西广度下降
第10楼2005/07/20
总结了一下,信号偏小的几个原因:1。还是出在进样不好上,试着调节一下你的进样针位置2.实在不行,加基体改良剂3.光路需调节(包括炉体,灯,灯电流等)4.灰化时间和温度需优化5.石墨管(锥),石英窗清洗一下6.标液重新配一下,有时放长了会变。
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