原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/07/29
建议延长干燥和灰化的升温时间和保持时间,直到平线不出峰最好.或者加0.2mgPO4提高灰化温度到700度赶跑其他干扰机体
第2楼2005/07/29
正常的,那是背景。标样一般是水溶液,背景很小,样品成分复杂,背景大也不足为奇。
第3楼2005/07/29
可问题是峰形很难看,有时有双峰出现 拖尾也厉害加基体改进剂后效果怎样,大家一般用什么作为基改剂?
第4楼2005/07/29
用磷酸二氢铵,或硝酸铵试试!在优化一下,灰化,原子化温度时间看看。不同仪器,不一样的
第5楼2005/07/29
我用磷酸二氢铵溶液10mg/ml
第6楼2005/07/29
请问军士长为什么我的样品空白有时要比样品的低,所以结果常常是负的
第7楼2005/07/29
你加背景扣除功能?可能是背景干扰!加基体改进剂同时使用背景扣除功能,试试看.
第8楼2005/07/30
基改一般由样品的基体所决定。一般的样品可以加硝酸镁和磷酸二氢铵作基改,若氯化钠含量高的话,可再加入钯作为基改。提高原子化的温度可以峰形漂亮些。其实可以增加采集数据的时间来弥补峰形拖尾所带来的数据采集的误差(最好是以峰面积的形式进行采集数据)。
第9楼2005/07/31
不过硝酸镁本身有很大的干扰的(我在测砷时遇到过)
第10楼2005/07/31
你们的基改剂从哪里买来的 我买了NH4H2PO4 进口的 过两三个星期才能到真想马上就试试 看看问题能不能解决
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