为什么微波消解和湿法消化的结果相差那么大?

什么样品呢？
微波消解要注意赶酸的

我认为他的样品应该是土壤，但是我在做的时候空白没有这么高，微波消解一般在0.1左右，这主要是由于在消解过程中使用了高氯酸的原因，这可能是高氯酸的杂质较多的原因。你可以不用高氯酸消解试试，尽管消解可能不够完全，但可以说明高氯酸是较有可能引入杂质的。其实在我们使用的优级纯的酸中，经常会遇到杂质高的问题，有的优级纯的酸比分析纯的酸还要高（杂质）你不妨进行一下测试。

我认为他的样品是土壤，吸光值高的原因，我认为主要是由高氯酸带入的杂质引起的。但我的吸收值没有这么高，一般在0.1左右。其实，我们使用的酸中，经常会遇到酸带入杂质的问题，有时优级纯的酸并不一定比分析纯的酸杂质少。大家可以测试测试。

我做的是青瓜,
湿法消解的是10毫升硝酸,1毫升高氯酸
我也怀疑过是高氯酸的问题,但又觉得应该差别不会那么大吧

我们用微波消解，干法消解，湿法消解测奶粉中的锌结果还是满一致的。
控制好条件不应该有大的差别！

按理不应该出现这样的情况的,如果出现,说明有可能是污染,也有可能是消解不完全,,还有可能是基体可能产生西广度

我曾做過CD的相關測試，第一次檢測是700多PPM，第二次又檢測不出來。第三次我做兩個平行樣，結果未檢出。所以我覺得可以是被污染了。但是卻找不出污染體。你可以多做幾次看看。

我们实验室消煮植物还用高炉算呢，照你们这么说是不对了

我每次用湿法做试剂空白，结过老是相差很大，吸光度从0.2到0.6不等。也不止道为什么