测铅的方法（不好意思，本来想让下载的可是不能下载只能这样传了）这次可以看了

有一定的价值！

该方法中还原剂浓度和东北虎的“氢化物发生原子荧光法分析条件之二（aco99提供）”有差异！

还原剂浓度，第一低于载流盐酸浓度，第二在能够保证最高标准点的情况下低一点好了。

我倒是觉得废液PH应该低于7，即弱酸性。如果高于7，并且硼氢化钠过多的话，固体会沉积在管路最细的地方，然后，把管路冲开液体喷出。所以我一直认为废液应该呈弱酸性，保险并且可以减少汞在管路的吸附。

标准曲线是很好做，主要是样品的处理过程。原子荧光测铅样品的处理很重要。

请教一下为什么"原子荧光测铅样品的处理很重要",有何特别注意的地方?

样品处理,铅容易污染,样品用酸消解完后一定要蒸干,然后最好用载流来定容,从而保证载流,标曲,样品的酸度一致.

标准曲线是很好做，主要是样品的处理过程。原子荧光测铅样品的处理很重要。
同意这个观点，最近正在做油中的铅，曲线问题很好解决，湿法消化赶酸后用酚红做指示剂（变色范围6.8-8）koh调ph，然后加至1%盐酸，0.2%草酸，1%铁氰化钾，结果出现好多沉淀，样品结果五花八门的，根本就不平行。正在尝试干法消化。

如果应用在AAS，这个方法通用么？
因为我看到有些是 与2%硝酸保存铅，
不知道有没区别？