液质联用(LCMS)
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第1楼2009/08/10
上质谱标准品一样可以用甲醇溶解的。质谱检测不到任何峰应该跟溶解液无关。“当直接标准品进样时,出峰比较快,很正常”这个是在质谱上检测的有出峰吗?质谱的参数有调了吗?
rutin
第2楼2009/08/10
质谱的参数没有变化进样标准品时,直接用甲醇溶解进样,没有用任何流动相但是进样待测样品时,由于里面有许多其他杂质,所以必须用流动相才行我用的是三乙胺醋酸流动相,曾经拿这个流动相做过标准品和样品,都在8分钟左右出峰。但是拿这个流动相作液质谱,就不行了,等了20多分钟都没有出峰。我仍然试的是标准品,改变条件的只是直接进样没有用流动相,而配上流动相之后就不出峰了
ren0478
第3楼2009/08/10
首先,你要看一下你的液相流动相的pH情况,然后配一个相应的pH的流动相看一下,但是也需要你确定一下你要做的化合物是在正离子还是负离子条件下扫描的。一般你这种情况的话,先试一下氨水,再试一下氨水乙酸铵缓冲体系
第4楼2009/08/11
[div][/div]我是用负离子条件的请问我需要配制氨水的浓度是多少呢,单纯氨水应该不行,因为我这里缓冲液的PH值是6,氨水乙酸胺的浓度各需要多少呢?
dickwang2008
第5楼2009/08/12
这个你需要尝试一下,因为即使相同的条件在不同的仪器或者实验室重现不出来也是 很正常的。你也可以参考一下文献,看看前人用的什么样的条件
Ins_d24e269e
第6楼2022/04/03
前辈,请问您的问题解决了吗,想跟您请教一下这个代谢物的测定
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