【求助】固相萃取时的注意事项

一般而言，固相萃取小柱在使用过程中，尽量不要干涸（特殊情况，也有需要干涸的时候，比如有的方法做硝基呋喃会过SDB-L小柱,洗脱之前吹直到没有残余液体流出。而且现在有的生产商生产的有些类型的小柱好像不怕干涸，但是不推荐出现干涸情况），洗脱到最后的时候，把残余液体都吹下来，当然这时候已经不怕干涸了。 萃取样品的预处理这个概念就大了，但是尽量使上柱之前的提取液“干净”，尤其是杂质颗粒要少，不然会堵的，尤其是动物组织，有的需要去油，有的需要沉淀蛋白。另外，上柱前样品所在的溶液的性质，比如极性、PH值等都要针对你用的小柱类型加以考虑的。当然，有现成的方法用，那直接拿来用就行了。如果做方法开发，那就得慎重考虑。“未萃取完的小柱的保存”指什么？过柱子没过完就下班了？过柱子最好当天过完，不然，有的会影响实验数据的。而且你也需要做对比试验来验证影响程度。