原子吸收光谱(AAS)
chemistryren
第1楼2009/08/21
浓度范围要合适。。太高太低都影响线性。
littlelitt
第2楼2009/08/21
哈哈,这么快就有人回了,谢谢了!浓度应该没有什么问题,按照标准和仪器的推荐值综合考虑配的,有时线性很好,也能排除仪器的问题。主要是想问问在使用的器皿、药品还有操作方面应该注意的问题
第3楼2009/08/21
你指的是石墨炉测定吗??
人生苦短
第4楼2009/08/21
如果高浓度和低浓度级别相差太大了,要逐步稀释!如果是用纯度很高的固体配制,则要注意防止固体吸潮,一般要求干燥以后恒定重量才行,器皿一定要洗干净,操作方面主要是注意移液管(如果不是使用移液枪的话),因为移液管有吹和不吹的2种,另外溶液的温度和室温也有影响,玻璃仪器理想的温度是20度,
第6楼2009/08/22
石墨炉和火焰法的都要,石墨炉最恼火了,没有配自动进样器,手动进样,稍微不注意就差很多
第7楼2009/08/22
现在使用的是买的标液,然后自己稀释,稀释倍数一般超过多少就要逐级来了呢?我现在是标液第一步1mg/ml到1mg/l是直接稀释的,其余的都是稀释一百倍以内。
ldgfive
第8楼2009/08/23
配制时要使用标准的容量瓶,稀释时要用移液管或微量移液器配制时,要注意避免污染标准系列浓度不要超过线性范围
lxyan1129
第9楼2009/09/01
用移液管标准的是10倍稀释。你的好像有点大。另外溶液酸度很重要
wxl_2007
第11楼2009/09/02
由于配置标准系列,首先要注意要用到的玻璃器皿。最好用稀硝酸浸泡几个小时,然后就是在取液过程中,最好用移液枪,尽量减少人为误差。
小小小风
第12楼2009/09/02
综合一下楼上各位的意见,就能把楼主的问题解决了除非楼主的仪器不过硬,试剂本底太高,所有的器皿未用硝酸泡。
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