紫外可见分光光度计(UV)
附件:
tutm
第1楼2009/08/22
给你把图贴出来,便于大家讨论。图1
第2楼2009/08/22
图2
第3楼2009/08/22
图3
第4楼2009/08/22
压片试样表面是不是被什么东西污染了。把压片表面刮掉或磨掉一层,再测测看。
羽香
第5楼2009/08/22
是污染造成的吧。
夕阳
第6楼2009/08/22
(1)请将仪器条件提供上来。(2)积分球内壁是硫酸钡的材料吗?如果是的话,波长扫描范围不能小于250nm。(3)空白基线是利用积分球附带的白板校正的吗?附白板的材料是什么?(4)320nm处的尖峰可能是因为扫描速度太快,在光源镜转换时造成的脉冲假象。200nm处的尖峰就不清楚了。
fragr
第7楼2009/08/22
基线没有平直,而且有锐峰,说明样品仓有漏光或其他。还有是可以外部电源波动。如果没有平直的基线,测量必然不正确。如果是得到平直的基线后,加上衰减板再试试。积分球状态,短波长下限要留意。
hcxyp
第8楼2009/08/24
感谢!(1)PE的 lamda35(2)labsphere RSA-PE-20(3)白板是硫酸钡(4)240nm/s
第9楼2009/08/24
应该不是,有一个对比样也发生了了变化。
第10楼2009/08/24
过去测试正常?最近才超出许多?样品与过去的有什么不同之处?含量不同还是组分不同?
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