仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【原创】谁有用色谱做过土壤中的氟化物共同讨论下

离子色谱(IC)

  • 在氟的位置老是出现负峰?
    +关注 私聊
  • ymhsly

    第1楼2009/08/24

    土壤样品有负峰,标样没有,加标也没有

0
    +关注 私聊
  • ymhsly

    第2楼2009/08/24

    我现在怀疑碱熔的前处理方法是否存在问题、大家有谁做过,共同学习一下!

0
    +关注 私聊
  • ionbaby

    第3楼2009/08/24

    不妨把详细处理过程整理一下发上来,肯定是样品中产生的问题

0
    +关注 私聊
  • zhang3006

    第4楼2009/08/25

    土壤中的氟不好做
    用碱熔法处理样品我是没做个什么结果出来
    结果和楼主的一样
    加标出没用一有负峰

0
    +关注 私聊
  • ymhsly

    第5楼2009/08/25

    称取0.5000g土壤样品至于镍坩埚中,加入4g氢氧化钠,与样品混匀,再加入3g氢氧化钠覆盖于样品表面,放置于马福炉中,逐步升温至550度,再此温度保持30分钟。取出冷却,用60-70热水浸提,直至熔融物完全溶解,用中性滤纸过滤,定容至100ml,再过强酸性离子交换树脂。测定样品,结果在F的位置出现负峰,加标后,仅挨着负峰出现氟的峰。

    很郁闷!!!

0
    +关注 私聊
  • am1087

    第6楼2009/08/25

    你可以在样品最后定容时加一定的淋洗液,这样氟峰前的负峰会变的小些.

0
    +关注 私聊
  • ymhsly

    第7楼2009/08/26

    那个峰好像不是水峰????

0
    +关注 私聊
  • zhang3006

    第8楼2009/08/27

    情况和我做的一样,楼主是想作什么用啊,我用氟离子选择性电极作过用上述方法处理的样品,结果是样品里面的氟离子都不知跑哪去了,做出结果几乎为零

    YMHSLY 发表:称取0.5000g土壤样品至于镍坩埚中,加入4g氢氧化钠,与样品混匀,再加入3g氢氧化钠覆盖于样品表面,放置于马福炉中,逐步升温至550度,再此温度保持30分钟。取出冷却,用60-70热水浸提,直至熔融物完全溶解,用中性滤纸过滤,定容至100ml,再过强酸性离子交换树脂。测定样品,结果在F的位置出现负峰,加标后,仅挨着负峰出现氟的峰。

    很郁闷!!!

0
    +关注 私聊
  • ionbaby

    第9楼2009/08/27

    有没有试试进样前样品的PH?最好看一下,另外看看氢氧化钠的级别,传个图上来吧

0
    +关注 私聊
  • ymhsly

    第10楼2009/09/01

    有没有做成的呀!

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...