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【求助】做石墨炉原子吸收时不知道为什么会出现这样问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 清烧石墨炉时背景线和检测线上下分叉,如第图片一;做水样时又出现图片二的情况。想问一下为什么两条线不重合,而且吸收峰为什么只有大半个,如图三?请问出现这些情况的原因?对检测有影响吗?




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  • 夕阳

    第1楼2009/08/24

    应助达人

    你的第一个问题有可能是石墨管的位置与光轴不是同心圆所致。在静态下,仪器调零后基线是平直的。当空烧时,石墨管受热膨胀,这反而会使石墨管恢复到正常位置,于是透过率加大,故信号侧的吸光度下降,而一个假的石墨管的挡光现象则造成了背景值抬高。至于你的第二第三个问题从图中未看明白,故暂时不便发表意见。

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  • ldgfive

    第2楼2009/08/24

    应助工程师

    我也遇到过这样的情况,调整一下石墨管位置应该就可以啦

    anping 发表:你的第一个问题有可能是石墨管的位置与光轴不是同心圆所致。在静态下,仪器调零后基线是平直的。当空烧时,石墨管受热膨胀,这反而会使石墨管恢复到正常位置,于是透过率加大,故信号侧的吸光度下降,而一个假的石墨管的挡光现象则造成了背景值抬高。至于你的第二第三个问题从图中未看明白,故暂时不便发表意见。

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  • djp1980

    第3楼2009/08/24

    看你上传的图,觉得是某公司的氘灯背景校正仪器,你这个仪器可以做自吸收法的。你没说我也不便说了。
    我感觉是氘灯和HCL光斑不重合,这是首要的,其次再是石墨管没装好。
    因为如果两束光完全重合也不会发生这样的问题,本来就重合的不好,再加上石墨管没装好那么在加热时就会发生这样的现象。
    至于你的信号只有一大半,建议你加长一些原子化时间。

    ldgfive 发表:我也遇到过这样的情况,调整一下石墨管位置应该就可以啦

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  • 梦境重游

    第4楼2009/10/19

    这种现象我在用户处遇见过,就是热胀冷缩时石墨管挡光不同。你需要调节下石墨炉的 :高低,前后,偏转位置。主要就是石墨管歪了。 峰不全,可能是原子化时间短,延长下积分时间。

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  • jermylfs

    第5楼2012/09/26

    您好,那如果是背景线时而高于数据线,时而又低于数据线呢? 这样会对检测结果造成什么样的影响呢? 不知道为什么上传不了图片,但还是希望夕阳老师您能够帮我解答这个问题,谢谢

    夕阳(anping) 发表:你的第一个问题有可能是石墨管的位置与光轴不是同心圆所致。在静态下,仪器调零后基线是平直的。当空烧时,石墨管受热膨胀,这反而会使石墨管恢复到正常位置,于是透过率加大,故信号侧的吸光度下降,而一个假的石墨管的挡光现象则造成了背景值抬高。至于你的第二第三个问题从图中未看明白,故暂时不便发表意见。

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  • 夕阳

    第6楼2012/09/26

    应助达人

    对不起,恕我愚钝,没有看懂您的意思。

    jermylfs(jermylfs) 发表:您好,那如果是背景线时而高于数据线,时而又低于数据线呢? 这样会对检测结果造成什么样的影响呢? 不知道为什么上传不了图片,但还是希望夕阳老师您能够帮我解答这个问题,谢谢

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  • ming8507

    第7楼2012/09/26

    妈的,楼主用的家伙应该跟我的一样。那狗东西经常会在自检时搜索波长原点通不过,有时要试好几次才过。我一点都不觉得氘灯扣背景起了作用,感觉真的没作用,一点没扣,是我的问题?再有就是如果高盐的话,那背景就是高得不得了,但真的不扣。

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  • sgxy

    第8楼2012/09/29

    中国现在的方向、目标可能是快速发展,对于节能、防治、治理可能还没放在心上。

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  • wangjunyu

    第9楼2012/09/29

    应助工程师

    你是测量什么元素呢,氘灯一般在350nm以下的元素效果比较好

    ming8507(ming8507) 发表:妈的,楼主用的家伙应该跟我的一样。那狗东西经常会在自检时搜索波长原点通不过,有时要试好几次才过。我一点都不觉得氘灯扣背景起了作用,感觉真的没作用,一点没扣,是我的问题?再有就是如果高盐的话,那背景就是高得不得了,但真的不扣。

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