原子吸收光谱(AAS)
夕阳
第1楼2009/08/24
你的第一个问题有可能是石墨管的位置与光轴不是同心圆所致。在静态下,仪器调零后基线是平直的。当空烧时,石墨管受热膨胀,这反而会使石墨管恢复到正常位置,于是透过率加大,故信号侧的吸光度下降,而一个假的石墨管的挡光现象则造成了背景值抬高。至于你的第二第三个问题从图中未看明白,故暂时不便发表意见。
ldgfive
第2楼2009/08/24
我也遇到过这样的情况,调整一下石墨管位置应该就可以啦
djp1980
第3楼2009/08/24
看你上传的图,觉得是某公司的氘灯背景校正仪器,你这个仪器可以做自吸收法的。你没说我也不便说了。我感觉是氘灯和HCL光斑不重合,这是首要的,其次再是石墨管没装好。因为如果两束光完全重合也不会发生这样的问题,本来就重合的不好,再加上石墨管没装好那么在加热时就会发生这样的现象。至于你的信号只有一大半,建议你加长一些原子化时间。
梦境重游
第4楼2009/10/19
这种现象我在用户处遇见过,就是热胀冷缩时石墨管挡光不同。你需要调节下石墨炉的 :高低,前后,偏转位置。主要就是石墨管歪了。 峰不全,可能是原子化时间短,延长下积分时间。
jermylfs
第5楼2012/09/26
您好,那如果是背景线时而高于数据线,时而又低于数据线呢? 这样会对检测结果造成什么样的影响呢? 不知道为什么上传不了图片,但还是希望夕阳老师您能够帮我解答这个问题,谢谢
第6楼2012/09/26
对不起,恕我愚钝,没有看懂您的意思。
ming8507
第7楼2012/09/26
妈的,楼主用的家伙应该跟我的一样。那狗东西经常会在自检时搜索波长原点通不过,有时要试好几次才过。我一点都不觉得氘灯扣背景起了作用,感觉真的没作用,一点没扣,是我的问题?再有就是如果高盐的话,那背景就是高得不得了,但真的不扣。
sgxy
第8楼2012/09/29
中国现在的方向、目标可能是快速发展,对于节能、防治、治理可能还没放在心上。
wangjunyu
第9楼2012/09/29
你是测量什么元素呢,氘灯一般在350nm以下的元素效果比较好
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