液相色谱（LC）
hiei 2009/08/31
每次带个标点不就可以了吗
zrbbj 2009/08/31
每次进样的时候都要带标准品的，对峰位置进行定位一下，那样的话是不是可以啊！
fde234 2009/08/31
根据标样来确定时间 一般来说连续进样算保留时间RSD值，一般在2%我都接受
快乐 2009/08/31
一般都与仪器自身默认的值为准
tkp32000 2009/08/31
一般化验室通过带标样来校正每次试验的准确度。 波峰漂移一般与化验室室温、振动有关，应该室温恒定，禁止移动仪器。
hiei
第1楼2009/08/31
zrbbj
第2楼2009/08/31
fde234
第3楼2009/08/31
根据标样来确定时间一般来说连续进样算保留时间RSD值，一般在2%我都接受
快乐
第4楼2009/08/31
tkp32000
第5楼2009/08/31
一般化验室通过带标样来校正每次试验的准确度。波峰漂移一般与化验室室温、振动有关，应该室温恒定，禁止移动仪器。
老多_小多
第6楼2009/08/31
这个情况比较多比如Waters的软件，在自动处理时，他默认是保留时间的5%以内的漂移都会认为是一个峰，但是5%又可以根据自己的情况来更改所以漂移也没有一个很严格的规定
〓猪哥哥〓
第7楼2009/08/31
有的较为严格，rsd为1%。
小卢
第8楼2009/08/31
有的较为严格，rsd为1%。[/quote]这个说法第一次听说啊？我们的做法是看仪器，比如自动进样的，一般较好点；手动进样就差点了。一般相差在1-1.5min是没问题的！
xy200609
第9楼2009/08/31
系统和环境条件相同情况（当天）分析的平行样品保留时间偏差在1%以内可以接受。其它条件下如日期不同，有不同要求。主要其分离度和相对保留时间达到要求。
Randy
第10楼2009/08/31
一直是持这种观点，不过有时候也要看情况，只看保留时间，我认为不是很准确，还需要其他方法验证!
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