【求助】火焰法测定铅，吸光度漂的厉害怎么办？

看看你的灯怎么样.还有预热时间够不够?

主要由于基线漂移造成的，用试剂调零后迅速测定样品就可减少误差。

应助工程师

这是217.0波长的特性，相对于283.3来说，217.0的稳定性比较差（但他的灵敏度高）

应助工程师

建议改用283.3的石墨炉法测试。

217远远没283稳定,国产的仪器,217压根没法用!

楼上的说的对。

一般推荐用283.3nm谱线。

楼上各位说的都很对。我的灯预热了30分钟，基线确实漂的也有点大。
用217的波长灵敏度要好些，用283.3的波长稍稳定些，但做0.5ppm的样灵敏度不高，而且原先我做283.3波长的0.5ppm的样，吸收值有0.0099左右，近期做却只有0.0051左右，灵敏度下降了不少，不知是什么原因？
元素灯有一块黑斑，是正常的吗？

曲线已经定了，做样中途再用试剂调零,是否会造成测定结果不准呢?

做样之前再用试剂调零还没试，但在做校准空白时的漂移也是挺大的，而且我在做完曲线后马上做0.5ppm标液的回测，因为标准溶液都是用1%的稀硝酸配制的，没有其他试剂干扰，所以没有在中途调零。我再试试做样前调零看会不会好点。

主要我觉得还是漂移的问题，在做一个样品时吸光度值漂的厉害导致浓度值差，比如做0.5ppm的吸光度值可从0.004~0.006之间不停变化，没有稳定，那么测定的浓度值就会在0.4~0.6ppm之间变化，测得的值偏差很大。

请问各位如何解决漂移的问题？什么原因引起漂移的？