【求助】请问Agilent7890和岛津GC2010同一个样测下来的含量相差3%,怎么处理

一般不可能，我在安和岛两种机型上做过测试，0.3%都嫌大。排除仪器硬件问题，关键是曲线标定要同源。

应助达人

您所测定含量水平，大概什么数量级？含量误差或相差和数量级别有关，含量高，误差小，含量小，误差大。

理论上讲，如果仪器工作正常，方法合适，不同仪器，不同人家的结果应该一致。实际上由于种种原因，会有差别。首先确认两者的测定条件是否一致，如柱子规格，长短，柱温是否一致，仪器是否在最佳测量范围等。例如，如果不同的柱子可能分离的效果不同，对定量可能有影响。

我测的是混合烷烃之类的，各种碳链都有，各含量在25-50%不等，用的是面积归一法，柱子规格，长短，柱温完全一致。“仪器是否在最佳测量范围”这个我不会判断，光看谱图都不错。郁闷哪！不过两台仪器都选的恒流控制，不知有没有搞错，我好像记得当时Agilent工程师提过要用恒压的，但又不能肯定，真不知该怎么解决

用同一个标准样品对两台GC重新进行标定。并对仪器参数和数据处理参数进行优化就是了。

应助达人

首先请问楼主两种情况里的分离效果是否完全一致（图谱中所有峰的分离一致）。是单个组分的相差3%，还是多个组分都相差3%呢？

两个组分，A和B：agilent上A47%,B53%,而岛津上A50%,B50%。
分离效果都不错，面积归一法，也要做标定吗？

有两种可能的原因：
（1）检测器对两种物质的响应灵敏度不一样；
（2）设置的积分参数导致积分面积产生误差。
象这种仪器，都是先要用标准标定的，标定后再去做样品，这样可以克服。
用归一法误差肯定要有一些，因为检测器对每种物质的响应肯定有区别。

应助达人

请教楼主用什么柱子, 分流进样或进样量，衬管类型，是两个烃类化合物共100%还是其中两个烃呢？

带校正因子的面积归一化，必须校正。

纯粹的面积归一化，或者说百分比法，不用。

不过不同厂家的仪器，进样口不完全一致。所需温度也不完全一致。看你这个样品，难道是液体样品？考虑一下消除进样歧视，还有就是积分参数。