液相色谱(LC)
老多_小多
第1楼2009/09/16
柱子可能不太好了,再生处理下吧参考下这个帖http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090319/1794559/
柏坡
第2楼2009/09/16
我的也是,氨基柱做的样峰型不大好,柱子处理不彻底。
zhhp508
第3楼2009/09/17
钝化一下看看!
tianyu9700
第4楼2009/09/17
在网上查的关于拖尾的解释:由于被分析物与色谱柱间的相互作用导致峰拖尾。这种相互作用是在做反相分析中所发生的分配行为以外的作用。峰拖尾一般发生在碱性化合物上,通常是由于残留的硅羟基和带正电荷的碱性化合物之间的相互作用引起的。这种相互作用一般是发生在带正电荷的碱性化合物与带负电荷的色谱柱表面硅羟基之间的离子交换。当流动相的 pH 值大于 4.5-5.0 时, 色谱柱表面的硅羟基会带负电荷。因此,消除峰拖尾的最有效方式是使用 pH 值小于 4 的缓冲流动相。
哇咔咔
第5楼2009/09/17
如果柱子没问题的话,考虑用三乙胺调PH到5.5,看下拖尾情况是否会有所改变
北方海盗
第6楼2009/09/17
增加乙腈的比例
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