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【求助】原子吸收测铜时的漂移问题

njhksfyh

2009/09/21

原子吸收光谱（AAS）

大家好！本人所用的原子吸收是PE800，做样品测试（铜）的时候，刚开始一切正常，标线梯度0、0.5、1、2、4ppm可以做出0.999999的线性，用0ppm的标液当成样品测定时，其结果是0.03--0.04左右，空白是0.089，这样做下去，不出10个样，再次测标液的0ppm就成了0.2ppm，样品空白也漂移很大。这样我测得样品的结果自然不准。
由于本人刚接触这台仪器时间不长，想问一下为什么会出现这种状况，改怎么解决。（排除仪器燃烧头脏和雾化器不灵敏的影响）
恳请大家不吝赐教。
不胜感激！

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ldgfive

第1楼2009/09/21

应助工程师

你这个情况可能有以下几种可能：
1、雾化腔体污染
测试前用纯水多喷一会
2、漂移
一种是零点漂移，一种是灵敏度漂移
第一种要定时校零
第二种就要重新做曲线啦
njhksfyh 发表:大家好！本人所用的原子吸收是PE800，做样品测试（铜）的时候，刚开始一切正常，标线梯度0、0.5、1、2、4ppm可以做出0.999999的线性，用0ppm的标液当成样品测定时，其结果是0.03--0.04左右，空白是0.089，这样做下去，不出10个样，再次测标液的0ppm就成了0.2ppm，样品空白也漂移很大。这样我测得样品的结果自然不准。
由于本人刚接触这台仪器时间不长，想问一下为什么会出现这种状况，改怎么解决。（排除仪器燃烧头脏和雾化器不灵敏的影响）
恳请大家不吝赐教。
不胜感激！

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njhksfyh

第2楼2009/09/21

谢谢您的回复！不过想问一下，重新做曲线是什么意思，是重新把标线测一下吗/

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njhksfyh

第3楼2009/09/21

谢谢您的回复！不过想问一下，重新做曲线是什么意思，是重新把标线测一下吗/
ldgfive 发表:你这个情况可能有以下几种可能：
1、雾化腔体污染
测试前用纯水多喷一会
2、漂移
一种是零点漂移，一种是灵敏度漂移
第一种要定时校零
第二种就要重新做曲线啦

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ldgfive

第4楼2009/09/21

应助工程师

谢谢您的回复！不过想问一下，重新做曲线是什么意思，是重新把标线测一下吗/[/quote]
如果是灵敏度漂移的话
有一些仪器具备灵敏度校正功能
但个人认为这个使用起来不方便，而且不一定准确
所以不如每一定量的样品，重新测试一次标准曲线

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njhksfyh

第5楼2009/09/21

如果是灵敏度漂移的话
有一些仪器具备灵敏度校正功能
但个人认为这个使用起来不方便，而且不一定准确
所以不如每一定量的样品，重新测试一次标准曲线[/quote]
能不能留个联系方式，觉得有很多问题想向专家请教，呵呵
ldgfive 发表:谢谢您的回复！不过想问一下，重新做曲线是什么意思，是重新把标线测一下吗/

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chemistryren

第6楼2009/09/21

难怪楼主的线性这么好。。原来基线一直在往上飘。正好抵消了浓度增大带来的自吸收效应。首先确认灯预热时间够长吗？然后把进样系统清洗下。还不行的话就请工程师看看吧。

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hsx5108

第7楼2009/09/22

偶尔也碰到这种情况，要重新做曲线了。
具体什么原因，我也没搞明白。

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bixuejiantudi

第8楼2009/09/22

铜应该很稳定的,你的空白为何会那么高,是不是灯不太好用了,才漂的那么厉害

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kankan

第9楼2009/09/28

建议找厂家，这个一般都是仪器本身的问题

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junhuahao

第10楼2009/12/15

一定要注意做完曲线一定要测空白，在确定你的空白水好的情况下你仍能测得数据，就是进样系统污染，多喷几分钟水，如果还有的话，再用5%硝酸冲洗，然后再用水冲洗，并且检测直至没有吸光度

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