【求助】有关归一化

应助达人

是不是三个柱子及检测器测定成分或范围不一样？两种检测器的响应差别很大，很难一体归一化。如果两种检测器里面有相同的组分，可以折算一下，但不会很准确。

应助达人

归一化法，是一个柱上出的所有的峰，而且是所有条件都不变的情况下才用的。我们做农残分析没用归一化法算过，都是用外标法。
好像没听过在不同的柱子之间归一化的。

因为一根柱子不能将所有的物质分离，所以要选用三根柱子，不知阁下知否怎样折算？比如说我TCD和FID当中甲烷都有峰，那该如何折算呢？

晕，这样也可以归一化法定量

应助达人

折算也是大致近似的。例如进同样量的样（同体积）到FID河TCD，在FID上甲烷的峰面积是1000，而在TCD上可能50（校正因子Fch4)，在TCD上的另一峰X是100（最好测定其校正因子Fx），这样在FID原来的总面积上加入1000/50*100*Fx/Fch4来重新归一化（可以忽略校正因子，则1000/50*100）。

当然是最好用标气，用外标法或内标法来测定其实际含量。

应助达人

好像不能

这种算法用的还是比较多的，尤其在炼厂气分析，天然气分析，或催化实验分析，我以前做过，可以进行归一化的，不过TCD和FID上的校正因子（尤其是FID)最好都是在测试的色谱上测得的实测值，否则误差较大。具体算法详见《气相色谱法在气体分析中的应用》。

尽量用标准气将所有组分的绝对校正因子分别测定，用这个绝对校正因子作为带校正因子的面积归一化法的校正因子，进行归一化处理就可以了。

当然，这个方法实际是你所有组分都用了外标法定量，然后对这些组分进行归一化后处理。你不用色谱仪做这个工作，用计算机或者手工做也一样的。

对于在不同检测器上都出峰的组分，例如甲烷，看情况选择一个就可以了。如果含量高，就用TCD的；低，就用FID的。

建议用外标法。
没听过在不同的柱子之间归一化的。