【讨论】流动相微小变化与样品峰面积的关系

应助达人

应该不同

这个也要看样品对流动相的灵敏程度,不同的样品,灵敏度不一样

会有一定的差别
不过如果时间不是很长
除非是敞口的容器
否则挥发都是有限的
这个差别比较小
至少不影响计算

应助工程师

我也觉得短时间的溶剂挥发，应该可以忽略不计吧，如果真的影响大的话，最好当天配置，当天用完！

应助达人

短时间是多短呢，用自动进样器的话，有时就开12个小时以上都有。

看到很多版油说保留时间漂移，不知道漂移对峰面积的影响有多大？

这个是有变化的，至于变化多少不好定，为什么长时间进样要求重新进标样，可能也考虑到这个原因了。选择好的分析方法，制定合理的质控标准，才能完美表达物质的质量。

应助达人

现在对于二次进对照品，在批处理中基本上都是进多少针一个循环，这个不太合理，我觉得根据不同的样品和采集时间，应改为每个多少时间就进一次对照品，而不应该常见的，每进4组或5组样品来确定时间间隔，因为不同的样品采集时间不同，有的一针10分钟，有的可能一针要30分钟。你们平常都是以什么来确定对照进样间隔的，有什么依据？

应助达人

常见的检测器都是浓度型的，流速微小变化会影响峰面积

应助达人

有文献说采用峰高定量可能会好一点，您做个实验看看？