原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/08/30
可以认为没有样品吸收信号
第2楼2005/08/30
肯定不正常。
第3楼2005/08/30
想问一下你的样品空白吸光度是多少?有没有可能是样品空白过大引起的样品值负?
第4楼2005/08/30
还有一种可能,你的样品中的铅含量可能很小很小!你的线性没做好,所以得到的结果为负
第5楼2005/08/30
可能是样品和标准的酸度没控制好
第6楼2005/08/30
要看低多少 很小的ABS值只要你标样对的上也无所谓!
第7楼2005/08/30
从理论的角度考虑这个问题肯定不正常,但是就看你作样的过程怎么样,如果空白和样品严格按同一程序处理的话那就肯定不正常,还有一个问题就是你的测试条件究竟是按什么确定的,也回有影响的
第8楼2005/08/31
你的空白吸光度多少呢?如果样品含量低,空白也比较低的情况下,在低浓度的时候测量精密度较差,出现这种情况我觉得算是正常的。否则,有可能空白没控制好,有污染,还有可能是样品基体存在干扰,导致纯基体和样品基体中待测元素灵敏度不一样,加基体改进剂,改变加热参数试试。
第9楼2005/09/09
谢谢大家,我这几天忙没上网,看到这么多指点真是非常感动 谢了,不过我的空白应该正常,标准曲线也可以,就是一到测样品时背景扣除和样品的信号不在相同的横坐标,先是背景的要高,后是样品的结果就是负值,总体说还是背景要高于样品,所以就是负的
第10楼2005/09/09
你可以提高优化条件,尽量降低背景,说明你的分析条件选的不是很好的
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