zj2635
第1楼2009/11/21
我理解在烧杯中是为了更好地溶解(可搅拌),至于会不会挥发,肯定会但对结果影响不大。请看下面的内容:
“有效氯测定方法:
A1 碘量法原理
洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用,释放出一定量的碘,再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘,根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。
A2 试剂
A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。
A2.2 2mol/L硫酸溶液。
A2.3 10%碘化钾溶液。
A2.4 0.5%淀粉溶液。
A3 操作方法
称取含氯消毒剂1.00g,用蒸馏水溶解后,转入250mL容量瓶中,向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀,向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL,10%碘化钾溶液10mL,混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色,盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘,用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘,边滴边摇匀,待溶液呈淡黄色时加入0.5%淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色),继续滴定至蓝色消失,记录所用硫代硫酸钠的总量,重复3次取平均值计算。
A4 计算:根据硫代硫酸钠的用量,计算有效氯含量,亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯,因此可按下式计算有效氯含量:
c*v*0.035
有效氯含量(%)=——————*100%
w
式中:
c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度;
v——消耗代硫酸钠的体积,ml;
W——碘量瓶中含消毒剂的量,g。
游离氯与总氯测定方法:
CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。然而,CL17不能同时测定这两项参数。
活性氯测定方法:
使用活性氯试条。
余氯测定方法:
一、 方法原理
余氯在酸性溶液内与碘化钾作用,释放出定量的碘,再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI
2HI+HOCl = I2+HCl+H2O
(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)
I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6
本法测定值为总余氯,包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。
二、仪器
碘量瓶:250—300ml.
三、试剂
1.碘化钾(要求不含游离碘及碘酸钾)。
2.(1+5)硫酸溶液。
3.重铬酸钾标准溶液(1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L):称取1.2259g优级纯重铬酸钾,溶于水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。
4.0.05mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液:称取约12.5g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),溶于已煮沸放冷的水中,稀释至1000ml。加入0.2g无水碳酸钠及数粒碘化汞,贮于棕色瓶内。
标定:用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中,加入50ml水和1g碘化钾,再加5ml(1+5)硫酸溶液。静置5min后,用待标定的硫代硫酸钠标准滴定至淡黄色时,加入1ml1%淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失为止,记录用量。
硫代硫酸钠标准溶液浓度按下计算:c×20.00/V
式中,c----重铬酸钾标准溶液浓度(mol/L);20.00----吸收重铬酸钾标准溶液瓣体积(ml);V-----待标定硫代硫酸钠溶液用量(ml)。
5. 0.0100mol/L 硫代硫酸钠标准滴定溶液:把已标定的0.05mol/L硫酸钠标准滴定溶液,用煮沸放冷的水稀释5倍。
6. 1%淀粉溶液。
7. 乙酸盐缓冲溶液(PH=4)::称取146g无水乙酸钠溶于水中,加入457ml乙酸,用水稀释至1000 ml.
四、步骤
1.用无分度吸管吸取200ml水样于300ml碘量瓶内,加入0.5g碘化钾和5ml乙酸盐缓冲溶液。
2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液至变成淡黄色,加入1ml淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失,记录用量。
计算: 总余氯(Cl2,mg/L)=C×V1×35.46×1000/V
式中:c----硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度(mol/L);V1----硫代硫酸钠标准滴定溶液用量(ml);35.46----总余氯(Cl2)摩尔质量(g/mol)。”
强力消毒剂杀菌率及有效氯含量变化的分析
强力消毒剂是一种含氯消毒剂,其主要成份为二氯异氰尿酸钠,杀菌谱广,但水溶液稳定性差 ,易分解失效。为研究实际使用和贮存过程中其杀菌率及有效氯含量变化,我们对临床实际使用和贮存过程中连续采取的71 份样品测定了有效氯、杀菌率、细菌菌落总数、霉菌菌落总数并进行分析研究,结果如下。
1 材料与方法
1. 1 强力消毒剂 淄博市生产。
1. 2 标准菌株 金黄色葡萄球菌ATCC6538、大肠杆菌25922、白色念株菌ATCC10231。
1. 3 培养基 营养琼脂、沙保氏琼脂、营养肉汤、灭菌生理盐水、10 %硫代硫酸钠。
1. 4 试剂 硫代硫酸钠、硫酸、碘化钾均为分析纯,配制按文献进行。
1. 5 方法
1. 5. 1 不同浓度强力消毒剂配制、保存及取样 以自来水为溶剂配制成1/ 400、1/ 800、1/ 1000 浓度消毒液各4 000ml ,每浓度分装2 只4 000ml 容量的塑料桶。一只加盖,另一只不加盖,室内避光保存并记录气温与相对湿度,每天采取检样10ml 密封4 ℃保存待检。
1. 5. 2 消毒剂有效氯含量、杀菌率、细菌菌落计数、霉菌菌落计数按《消毒计数规范》进行。杀菌率测定杀菌时间为10min ,中和剂为1. 0 %硫代硫酸钠,20 ℃中和10min。
2 结果
2.1 不同浓度强力消毒剂加盖与不加盖贮存有效氯下降率和杀菌率。
有效氯15. 45 %、8. 03 %、6. 76 %消毒剂不加盖避光贮存10d ,有效氯平均下降率分别为42. 51 %、23.47 %、28. 60 %;有效氯15. 30 %、8. 19 %、6. 95 %消毒剂盖避光贮存10d ,有效氯平均下降率分别为42. 00 %、23. 97 %、24. 97 %。经F 检验,不加盖组或加盖组不同浓度消毒剂有效氯平均下降率差异有显著(不加盖组F = 3. 75 P > 0. 05 ,加盖组F = 3. 55 P < 0. 05) 。但不加盖8. 03 %组与6. 76 %组有效氯下降率经t = 检验差异无显著(t = 0. 74 F = 3. 75 P > 0. 05) ,加盖8.19 %与6. 95 %组有效氯下降率经t 检验差异无显著(t= 0. 14 P > 0. 05) 。不加盖与加盖贮存二组相近浓度消毒剂有效氯下降率经t 检验差异无显著(t = 0. 06 P > 0. 05) ,t2 = 0. 07 P > 0. 05 ,t3 = 1. 10 P > 0.05) 。60 份有效氯3. 86 %~15. 45 %的消毒剂检样对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀菌率为100 % ,对大肠杆菌杀菌率均为99. 9 %。
2. 2 临床使用过程中强力消毒剂有效氯含量下降率及杀菌率。
1/ 400 稀释强力消毒剂临床每日浸泡使用后的湿化瓶6~10 只。使用前消毒剂有效氯含量14. 05 % ,第2d 下降8. 47 % ,第6d 下降42. 35 % ,第10d 下降65. 48 % ,平均下降39. 47 %。采取6 份检样对金黄色葡萄球菌的杀菌率均为100 %;对大肠杆菌杀菌率为99. 99 %~100 %;8d 内采取的检样对白色念珠菌杀菌率> 99. 9 % ,8d 天后采取的检样杀菌率< 99. 6 %。6份检样经1 %硫代酸钠中和后经37 ℃3d、28 ℃7d 两种温度下细菌菌落计数均无细菌生长,经37 ℃7d 霉菌菌落计数亦无霉菌生长。
2. 3 实际使用和贮存过程中强力消毒剂有效氯含量下降率比较
有效氯15. 30 %的消毒剂加盖贮存2、6、10d 后下降率分别为21. 24 %、49. 54 %和68. 69 % ,平均下降率为42. 00 %;表2 则显示,有效氯14. 05 %的消素剂使用2、6、10d 后下降率分别为8.47 %、42. 35 %和65. 48 % ,平均下降率为39. 47 %;经统计实际使用10d 和贮存10d 强力消毒剂有效氯含量平均下降率差异无显著(t = 0. 26 P > 0. 05) 。
2. 4 不同温度贮存过程有效氯含量下降率比较。
有效氯14. 05 %的强力消毒剂溶液在平均温度13 ℃贮存3d ,有效氯含量平均下降率18. 28 %;有效氯15. 30 %的强力消毒剂溶液在平均温度28. 5 ℃贮存10d ,有效氯含量平均下降率47. 59 % ,经t 检验两种温度下贮存有效氯含量平均下降率有显著差异(t = 4. 96 P < 0. 05) 。
3 结论
加盖与不加盖贮存的不同浓度强力消毒剂有效氯下降率差异有显著; 随贮存时间延长有规律地下降;随贮存浓度降低有效氯含量下降率逐渐降低。13 ℃贮存有效氯下降率显著P < 0. 05) 低于28. 5 ℃贮存,说明该消毒剂对温度较敏感,低温稳定,高温易分解失效;且加盖与不加盖对其溶液中有效氯丧失有影响。
临床连续使用10d 的强力消毒剂(1/ 400) 有效氯含量随使用时间延长逐渐下降,使用8d 内采取的消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的杀菌率> 99. 9 %;使用8d 后采取消毒液对白色念珠菌杀菌率< 99. 9 %
荒漠的渴望
第2楼2009/11/21
谢谢指教~~长知识了~~