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【求助】气相色谱求助!急!多谢了!

气相色谱(GC)

  • 我是做水中甲基叔丁基醚(MTBE)降解的.这种物质很不稳定,且只能用气相检测,之前尝试过用顶空,失败了!现在用岛津2010,OV-101的柱子,峰形很差,托尾很严重,导致积分面积不准!曾经试过升高温度,但仍不能改善托尾.现在用程序升温,发现峰是不托尾了,可是总是出三个峰(所配的标样),其中用蒸馏水进样也出峰,且恰好是三个峰中的第一个小峰!请教下前辈,怎么解决!是不是柱子坏了!若有做过MTBE降解的长辈,请多指教!多谢了!
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  • 阿宝

    第1楼2009/11/25

    三个峰的比例是多少?标样的纯度好不好?另:楼主的检测器是???

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  • yanyan10

    第2楼2009/11/26



    我用的是GC2010 FID检测器
    500mg/L的三个峰保留时间和积分面积分别为0.615   2740
                        0.745    243912
                        0.950    67599
    100mg/L的三个峰保留时间和积分面积分别为0.593   1765
                         0.764   12547
                          0.954  62903
    我做降解的电解质Na2SO4竟然也有峰,估计是水出峰了,面积很小
    多谢了!因为是新手,叙述不当的地方请谅解.还有想问一下,我想采用程序升温的方式把峰分开,该怎么设?现在设初温40度,峰就出来了,而且前两个峰总是连在一起!不知道哪个才是MTBE?

    阿宝(lpr20) 发表:三个峰的比例是多少?标样的纯度好不好?另:楼主的检测器是???

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  • mgqsyh

    第3楼2009/11/26

    不妨换根进口厂家的柱子,再调整一下流速。

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  • yanyan10

    第4楼2009/11/27

    多谢您了!今天换柱子试一下!

    mgqsyh(mgqsyh) 发表:不妨换根进口厂家的柱子,再调整一下流速。

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  • 张晓璇

    第5楼2014/11/12

    您好,我现在正在做关于mtbe吸附的实验,不知道哪种测定方法好,可不可以

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