液相色谱（LC）
muziying114
第1楼2009/12/01
是两个物质没分开还是峰形不好啊？
henry1208
第2楼2009/12/02
用什么柱子呢？应该多进几针看一下这个包的重复性怎样，这个包应该不是样品里的一个组分，使系统生成的，有没有考虑过用梯度分离？纯乙腈与80+20的相差不应该那么大的。柱子型号和波长怎么定的？
青橙
第3楼2009/12/02
还是要往里加水啊 纯乙腈出峰太快所以分不开，80+20又不出峰，那就往乙腈里慢慢加水看看，直到能分开
zhao1025
第4楼2009/12/02
什么柱子？型号？
qicaiguang
第5楼2009/12/02
这个好像挺深奥的的啊
哇咔咔
第6楼2009/12/02
纯乙腈肯定不好.可以试试10%的看看
yankunsu
第7楼2009/12/02
进样量是否太大？春乙腈肯定不好，可适当调整比例，再者，溶解样品时用乙腈溶。那个包可能不是一个峰
lr2008_ongi
第8楼2009/12/02
一般用AQ-C18柱子比较好分离，不妨试试。
10889602lj
第9楼2009/12/02
用的什么柱子，加点儿酸是否会改进一下
小卢
第10楼2009/12/02
5min出峰太早，有可能杂质没有分开，建议流动相加水，调节保留时间到8-10min，再看峰形是否可以。
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