【求助】气相色谱分析高纯氢气时为什么出现双峰？

应助达人

减少进样量试试。有时候积分参数设置不当，会把单峰积分成多峰。“双峰”的保留时间相差多少？

第一次听说，新鲜，期待解决

楼主用的是什么柱子?色谱条件说一下.

可否考虑是工作的界面设置的问题？

我用的是Mn+改性的氧化铝分离柱，采用液氮温度低温浸柱分离，TCD检测器，He气作载气，桥流150mA，热导池温度120度。附件中给出的图即为实验结果，进样了两次。从图中也能看出设备的基线也不稳，已经在此之前等待了4个小时调平基线。

不好意思，第一次没把图形贴上。

没见过这种分析。
我觉得解决这个问题，楼主可以考虑写个原创，让大家长长见识。

你的基线也太差了吧？一直漂，先把基线调稳吧，tcd两路流速最好一样

进样问题？？？