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救救我的柱子

液相色谱(LC)

  • 大家好!本人犯了一个超低级的错误,在冲柱子是没用水(流动相中有磷酸)。我是第二次用,别人告诉我说冲柱子时改一下控制面板就好了,结果我没有看超声好的水是否已经换上(有四个滤头),实际是用甲醇冲了一个半小时。我是在一所大学读书的,柱子坏了,可怎么办,我们老师很随和但我都不好意思见他了,实验也不想做了,都快崩溃了。我们已经用甲醇:水=1:9以0.2的流速冲了一晚上,效果还好,但基线还是很不稳,是不是应该再生一下?对了,是ODS柱,大家帮忙出出主意吧
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  • 第1楼2005/09/30

    最坏的打算是柱子报废,不要崩溃。但是要提醒自己以后注意。
    用的水相可以是95%的比例,尽可能把磷酸盐赶出来。流速看柱压的情况是否逐渐提高?0.2大概不太管用,0.5怎样?试试看!

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  • 第2楼2005/09/30

    我也同意楼上的,流速调到0.5试试,另外,尽快告诉老师吧

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  • 第3楼2005/09/30

    用的水相可以是95%的比例,尽可能把磷酸盐赶出来。流速看柱压的情况是否逐渐提高?1.0打循环

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  • 第4楼2005/09/30

    磷酸盐的浓度是多大?怎么会那么严重,不至于吧

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  • 第5楼2005/09/30

    流速要提高,可以直接用水 冲,冲完后换甲醇,是不是冲好看柱压,

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  • 第6楼2005/09/30

    同意楼上所说的,可以直接用水,不用当心,ODS是硅胶上接碳的,其稳定性还是很好的,碱对柱子的影响会更大!要有耐心,冲1、2天才会好吧!

    wuruipin 发表:流速要提高,可以直接用水 冲,冲完后换甲醇,是不是冲好看柱压,

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  • 第7楼2005/09/30

    使用娃哈哈纯净水:甲醇为95:5的比例冲吧,0.5的流速,24小时应该够了……不要伤心

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  • 第8楼2005/09/30

    首先看色谱柱的柱效如何,如果还好,一切OK,不要去管它了,可能是条件的事。如不行,再用5%甲醇,100%甲醇,50%甲醇,慢流速每次冲洗至少40mL。

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  • 第9楼2005/09/30

    用甲醇水冲时,流速先从0.2冲,基线走稳后,再用0.5--〉0.8—〉1.0冲,用稀—>浓的甲醇反复冲冲看.

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  • 第10楼2005/10/02

    不用太伤心,我也碰到过这样的情况,用甲醇:水1:9冲洗柱子,1.0的流速,冲个三四天,24小时都不要关仪器,应该可以冲出来的.基线不好可能是泵也有堵塞,用纯净水冲洗,把结晶在里面的盐洗出来.

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